Filip

Filip ma 18 lat, cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Od 3. miesiąca życia jest rehabilitowany, porusza się na wózku inwalidzkim. Mimo to wiele osiągnął – jest uczniem technikum o profilu technik cyfrowych procesów graficznych i bardzo dobrze się uczy. Dodatkowo od kilku miesięcy trenuje koszykówkę na wózkach i ćwiczy na siłowni. 2 grudnia 2016 r. otrzymał zgodę Komisji Bioetycznej na pobranie komórek macierzystych od dawcy niespokrewnionego i iniekcję komórek. Cała terapia będzie trwać ok. 1,5 roku i jest podzielona na 2 etapy. Pierwszy etap to 5 zastrzyków dożylnych lub dolędźwiowych, pół roku przerwy i kolejne 5 zastrzyków. Minimalna kwota terapii, tj. 10 zabiegów, wynosi 146 tys. zł, ale ostatecznie zostanie określona w trakcie terapii i może wynieść 178 tys. zł.

W liście do redakcji mama Filipa pisze: „Komórki macierzyste to nasza ostatnia deska ratunku – medycyna nie ma już nic więcej do zaoferowania Filipowi. Do tej pory wykorzystaliśmy wszystkie możliwości, efekty były krótkotrwałe. Ta metoda daje synowi szansę na bardziej samodzielne życie, przede wszystkim bez ciągłego bólu. Na ten cel zbieramy plastikowe nakrętki PP, puszki, makulaturę, organizujemy też aukcje charytatywne: allegro.pl/listing/user/listing.php?us_id=29309334 , charytatywni.allegro.pl/listing?charityOrganizationPurposeId=2248 .

Od 8 stycznia 2017 r. prowadzona jest również zbiórka na: pomagam.pl/FilipMaliszewski .

Filipowi można pomóc, przekazując wpłatę na konto: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, Stawnica 33A, 77-400 Złotów, SBL Zakrzewo O/Złotów 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010, koniecznie z dopiskiem: 335/M Filip Maliszewski – darowizna.

Można również przekazać 1% podatku dochodowego. W formularzu PIT należy wpisać numer: KRS 0000186434, a w rubryce: Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% koniecznie należy wpisać: 335/M Filip Maliszewski.

* * *

Maks

Maks ma 15 lat, jest bratem 3 sióstr. W sierpniu 2016 r. wykryto u niego guz – mięsaka tkanek miękkich, zlokalizowanego przy splocie lędźwiowym. Chłopiec przeszedł operację, a obecnie jest pod opieką Instytutu Matki i Dziecka. Przed nim jeszcze długie i intensywne leczenie chemioterapią i radioterapią, a następnie rehabilitacja. Maks i jego rodzina proszą o pomoc finansową.

Maks jest podopiecznym Fundacji Pomocy Dzieciom z Chorobą Nowotworową, która ma siedzibę w Warszawie przy ul. Przybyszewskiego 47. Chłopcu można pomóc, przekazując 1% podatku dochodowego. W tym celu w formularzu PIT trzeba wpisać numer: KRS 0000079660, a w rubryce: Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% należy wpisać: Maksymilian Janaszek.

Można też dokonywać wpłat na jego subkonto w Fundacji: Pekao S.A. V o/Warszawa 08 1240 1066 1111 0000 0006 1694, z dopiskiem: Maksymilian Janaszek.

Dla wpłat z zagranicy: PKOPPLPW PL 08 1240 1066 1111 0000 0006 1694, z dopiskiem: Maksymilian Janaszek.

* * *

Tobiasz

Chłopiec ma 4 lata, wspaniale się rozwija, ale musi być pod stałą opieką lekarza ortopedy i czeka go operacja. Przyczyną jest wrodzona wada lewej kości udowej, która jest obecnie krótsza o 5,5 cm i konieczne będzie jej operacyjne wydłużenie. Rodzice proszą o pomoc w gromadzeniu funduszy na niezbędną rehabilitację, a następnie operację syna.

Tobiasz jest podopiecznym Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” z siedzibą w Warszawie. Można mu podarować 1% podatku, wpisując w formularzu PIT KRS 0000037904, a w rubryce: Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% należy wpisać: 22734 Dąbrowski Tobiasz.

* * *

Ania

Ania ma 9 lat, choruje na fenyloketonurię, chorobę genetyczną, którą wykryto u niej w okresie noworodkowym.

Na tę chorobę nie ma lekarstwa, jedyną możliwość prawidłowego rozwoju dziecka daje konsekwentne utrzymywanie specjalnej diety. Ścisła dieta niskobiałkowa i niskofenyloalaninowa, oparta na specjalnych produktach żywnościowych, które są kosztowne, musi być utrzymywana przez całe życie. Ania ma dwie starsze siostry, wychowuje je tylko mama, tata zmarł kilka lat temu w wyniku choroby nowotworowej. W tej trudnej sytuacji mama Ani zwraca się z prośbą o pomoc dla niej. Można jej pomóc, przekazując 1% podatku na konto Polskiej Fundacji Wspierania Chorych na Fenyloketonurię, Mukowiscydozę i Inne Choroby Metaboliczne Jaś i Małgosia, os. Niepodległości 8/127, 31-861 Kraków.

W tym celu w formularzu PIT należy wpisać numer: KRS 0000286932, a w rubryce: Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% koniecznie należy wpisać: Anna Szewczyk.

* * *

Kubuś

Jakub ma 5 lat. Gdy miał 3,5 roku, zdiagnozowano u niego padaczkę wczesnodziecięcą, a następnie astygmatyzm i krótkowzroczność. Komisja orzekająca o niepełnosprawności scharakteryzowała go jako dziecko z całościowymi zaburzeniami rozwoju. W liście do redakcji rodzice piszą: „Kuba jest wielkim przytulnym Misiem, jednak nie potrafi zrozumieć prostych zależności w życiu codziennym. Czeka nas długa droga, aby Kubuś był taki jak rówieśnicy, mówił, reagował prawidłowo na bodźce zewnętrzne, utrzymywał higienę. Aby dobrze funkcjonować, wymaga systematycznej pracy edukacyjno-stymulacyjno-powtórzeniowej. Część tej terapii – akcesoria wyciszające, zajęcia relaksujące, stymulujące i przede wszystkim logopedyczne – jest nierefundowana przez NFZ. Ponadto lekarze zalecają wdrożenie diety „3 x bez”, czyli bez glutenu, mleka krowiego i cukru, co przy wybiórczości jedzeniowej Kubusia nie jest proste.

Kubie można pomóc, przekazując 1% podatku dochodowego. W formularzu PIT należy wpisać numer: KRS 0000127075, a w rubryce: Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% koniecznie należy wpisać: 848 Jakub Strzelczyk.

Można też dokonywać wpłat na jego subkonto w Fundacji Jaś i Małgosia: 88 1240 2539 1111 0010 2766 0745, koniecznie z dopiskiem 848 Jakub Strzelczyk – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

Pytania można kierować pod adresem: anna.b.strzelczyk@gmail.com .